藥品電子監管碼是我國藥品安全追溯體系重要的一項監管措施，生產企業須按規定在上市產品最小銷售包裝上加印（貼）統一標識的藥品電子監管碼，并通過監管網進行數據采集和報送。對列入基本藥物目錄的品種中，未入網及未使用藥品電子監管碼統一標識的藥品，一律不得參與基本藥物招標采購。

藥監碼UV噴碼機是藥品包裝表面噴印藥監碼的噴碼設備，使用藥監碼UV噴碼機能有效解決藥品電子監管碼在線賦碼難題，藥監碼UV噴碼機是一種通過軟件控制，使用非接觸方式在產品上進行高精度標識的設備，它作為一種賦碼設備，可根據需要噴印各種可變數據，如字母、數字、日期、批號、條形碼、二維碼等信息。

它能夠將藥品電子監管條形碼、特殊字符等噴印在藥盒或其他包裝上面，通過與其他電子設備和軟件系統相連接，可進行遠程計算機操作和控制，組成一個完善的自動化標識、防偽、防竄貨系統。

實現藥品電子監管碼賦碼追溯的流程如下：

藥監碼下載與導出 → 包裝固定內容預印刷 → 各級包裝藥監碼導入 →  UV噴碼機藥監碼賦碼 → 產品入庫上傳至“碼上放心”追溯平臺 → 產品出庫掃描  →  記錄發貨信息  → 實時數據反饋  →  藥監碼追溯查詢

藥品生產企業通過藥監碼將產品的生產、質量等源頭信息傳輸到監管網數據庫中，流通企業通過監管碼進行進貨檢查驗收并將進貨信息傳輸到監管網數據庫中，在銷售時將銷售信息傳輸到監管網數據庫中，這些數據信息可供消費者進行真假與質量查詢，供政府進行執法打假、質量追溯和產品召回管理，供企業了解市場供求情況、渠道銷售情況和涉假信息。